Lasten multippeliskleroosi (MS) on autoimmuunisairaus, joka hyökkää hermostoon. Se on parantumaton tila, mutta oireiden hallinnassa on paljon vaihtoehtoja, ja monet MS -lapset elävät täyttä ja onnellista elämää. Muista, että jos epäilet, että sinulla tai lapsellasi on MS -tauti, mutta sitä ei ole vielä virallisesti diagnosoitu, sinun ei pitäisi olettaa pahinta. MS -taudin oireet lapsuudessa muistuttavat monia muita sairauksia, ja Yhdysvalloissa on nykyään alle 5 000 aktiivista lasten MS -tapausta, joten se ei ole erityisen yleistä.
Askeleet
Kysymys 1/7: Taustaa
Vaihe 1. Multippeliskleroosi on autoimmuunisairaus, joka kohdistuu hermoihisi
Tilanne saa kehosi valkosolut menemään hermostoasi kohdentaen myeliinivaipan, joka on suojakerros, joka peittää kaikki kehosi hermot. Ajan myötä tämä johtaa tulehdukseen, arpeutumiseen ja hermovaurioihin.
Vaihe 2. Suurin ero MS -taudin ja lasten MS -taudin välillä on puhkeaminen
Jos olet alle 18 -vuotias, kun oireesi alkavat, sinulla on MS -tauti. Muuten se ei eroa tavallisesta MS: stä. Saatat kokea hieman useammin oireita ajan myötä MS -taudilla, mutta olet myös todennäköisimmin toipunut nopeasti näiden oireiden ilmaantumisen jälkeen.
Kysymys 2/7: Syyt
Vaihe 1. Syy on tuntematon, mutta mahdollisia riskitekijöitä on muutamia
Tutkimukset näyttävät osoittavan, että genetiikka on tärkeä tekijä. Samaan aikaan sinulla voi olla suurempi riski sairastua lasten MS -tautiin, jos olet altistunut käytetylle tupakalle tai torjunta -aineille tai jos veressäsi on vähän D -vitamiinia. Sinulla voi olla myös suurempi riski, jos olet ylipainoinen. Sinulla voi myös olla suurempi riski, jos olet koskaan saanut Epstein-Barrin viruksen, joka tunnetaan yleisesti nimellä "mono".
Kysymys 3/7: Oireet
Vaihe 1. Saatat kokea väsymystä, lihasheikkoutta, pistelyä tai kipua
MS -tauti hyökkää hermojasi vastaan, mikä voi aiheuttaa pistelyä monille ihmisille verrattuna "pistelyihin". Saatat myös kokea väsymystä, lihaskouristuksia ja jäykkyyttä. Tämä voi vaikeuttaa lihasten liikkumista tai hallintaa. Saatat myös kokea näköongelmia, kuten tahattomia silmien liikkeitä ja kaksoiskuvat.
Vaihe 2. Sinulla on todennäköisemmin kognitiivisia oireita lasten MS -taudin kanssa
Noin yhdellä kolmesta MS -lapsesta on jonkinlainen kognitiivinen toimintahäiriö. Saatat joutua kamppailemaan koulussa, koska sinulla on vaikeuksia muistaa tietoja tai kiinnittää huomiota. Saatat myös vaikeuttaa tulkita visuaalista tietoa, lopettaa lauseita tai ymmärtää pulmia.
Vaihe 3. Oireesi tulevat ja menevät
Lasten MS-taudin yhteydessä sinulla on melkein varmasti MS-tyyppi, jota kutsutaan relaps-remittingiksi. Tämä tarkoittaa, että kaikki oireesi ilmenevät muutaman päivän tai viikon ajan ja katoavat sitten näennäisesti itsestään. Tämä tapahtuu yhä uudelleen ja uudelleen, ja jokainen oireyhtymä tunnetaan uusiutumisena. Kun he menevät pois, MS on remissiossa.
Kysymys 4/7: Diagnoosi
Vaihe 1. Neurologi aloittaa tyypillisesti perustutkimuksella
He ottavat oirehistorian ja pyytävät sinua kuvaamaan oireesi. Lääkäri voi suorittaa neurologisen kokeen nähdäksesi, kuinka liikutat silmiäsi, hallitset raajasi ja ylläpidät tasapainoasi. Tämä auttaa heitä sulkemaan pois yleisimmät olosuhteet.
Vaihe 2. Lääkärit luottavat diagnoosin tyypillisesti magneettikuvaukseen
MRI -skannaus on vaaraton kuvantamistesti, joka antaa neurologille paremman katsauksen hermostoon. He etsivät arpeutumista myeliinivaipassa, joka peittää hermosi. He etsivät myös aivojen, selkäytimen tai näköhermojen vaurioita, jotka ovat kaikki merkittäviä MS -oireita. Jos he löytävät suoria todisteita MS -taudista, he voivat vahvistaa diagnoosin.
Vaihe 3. Lääkärisi voi myös käyttää verikokeita tai lannerangan
Lasten MS: ää voi olla vaikea diagnosoida, koska oireet muistuttavat monia muita sairauksia. Lääkärisi voi määrätä verikokeen vitamiinipitoisuutesi tarkistamiseksi ja muiden syyllisten poistamiseksi. He voivat myös pyytää ristiselän pistettä katsomaan selkärangan nesteitä. Lopuksi he voivat tilata myös herätetyn potentiaalitestin, jossa he testaavat näkösi ja prosessisi näyttämällä sinulle erilaisia valokuvioita.
Kysymys 5/7: Hoito
Vaihe 1. Mahdollisia hoitovaihtoehtoja ovat steroidit ja immunoglobuliini
Steroidit ovat tärkein hoitovaihtoehto MS: n hoidossa, ja ne ovat loistava tapa hillitä oireita, kun ne puhkeavat. Laskimonsisäinen immunoglobuliini on IV -lääkitys, jota lääkäri voi ehdottaa estämään MS -tautisi leimahtamasta, vaikka tämä ei ole ensimmäinen puolustuslinja.
Vaihe 2. Lääkäri voi ehdottaa plasman vaihtoa vaikeisiin oireisiin
Jos MS -tauti ei reagoi hyvin perinteisiin hoitoihin, lääketieteen ammattilaiset voivat ehdottaa plasmanvaihtoa. Tämä hoito käsittää verenkierron sen puhdistamiseksi ja ongelmallisten aineiden poistamiseksi. Se vaatii kirurgisen IV -linjan ja kestää useita hoitokierroksia.
Vaihe 3. Ainoa ehkäisevä suun kautta annettava hoito on fingolimodi (Gilenya)
Tämä on päivittäinen suun kautta otettava lääke, joka vähentää uusiutumisen todennäköisyyttä rajoittamalla hermostoa hyökkääviä immuunijärjestelmän reaktioita. Valitettavasti tarvitset säännöllisiä verikokeita ja huolellista seurantaa fingolimodihoidon aikana, koska se voi lisätä riskiäsi saada virusinfektioita ja makulaturvotusta, joka on tila, jossa ylimääräinen neste kerääntyy silmiin ja vääristää näkösi.
Kysymys 6/7: Ennuste
Vaihe 1. Valitettavasti MS -tautiin ei ole parannuskeinoa, vaikka se voi olla hallittavissa
Jokainen käytettävissä oleva hoitovaihtoehto keskittyy oireiden vähentämiseen ja uusiutumisten minimointiin. Vaikka on totta, että oireet pahenevat ajan myötä ja ne voivat johtaa vammaisuuteen, on hyvä muistaa, että siellä on paljon MS -tautia sairastavia ihmisiä, jotka elävät tyydyttävää ja onnellista elämää.
Vaihe 2. Sinulla on todennäköisesti uusiutuva-remitsoiva MS, mutta tämä voi muuttua
Aluksi oireesi tulevat ja menevät. Kun tauti etenee seuraavan 10–25 vuoden aikana, se voi muuttua toissijaisesti eteneväksi MS-taudiksi (SPMS). SPMS on vaihe, jossa hermot vaurioituvat pysyvästi ja oireet eivät mene remissioon. Se ei tapahdu sataprosenttisesti, mutta todennäköisyys on, että se tapahtuu.
Vaihe 3. Voit silti elää onnellisen ja tyydyttävän elämän
Multippeliskleroosi on pelottava diagnoosi, ja se on vakava elinikäinen sairaus. Tämä ei tarkoita sitä, että et voi jatkaa tavoitteiden saavuttamista, olla sosiaalinen tai pysyä aktiivisena. Siellä on paljon hoitoja, jotka ovat erittäin tehokkaita oireiden hallinnassa, eikä pahinta tapausta tapahdu pitkään aikaan. Älä anna tämän taudin estää sinua elämästä parasta mahdollista elämääsi!
Kysymys 7/7: Ennaltaehkäisy
Vaihe 1. Voit rajoittaa riskiäsi pysymällä aktiivisena ja ottamalla aurinkoa
MS -taudin riskitekijöitä ovat alhainen D -vitamiinipitoisuus ja liikalihavuus. Aktiivinen lapsi, paljon aikaa auringossa ja terveellinen ruokavalio voivat vähentää riskiä sairastua multippeliskleroosiin. Valitettavasti, koska siinä on suuri geneettinen komponentti, ei ole 100% selvää, voidaanko tauti tosiasiallisesti estää.