Hemofilian diagnosointi: 9 vaihetta (kuvilla)

Sisällysluettelo:

Hemofilian diagnosointi: 9 vaihetta (kuvilla)
Hemofilian diagnosointi: 9 vaihetta (kuvilla)

Video: Hemofilian diagnosointi: 9 vaihetta (kuvilla)

Video: Hemofilian diagnosointi: 9 vaihetta (kuvilla)
Video: Yleisöluento: Epävakaa persoonallisuus ja tunteensäätelyn vaikeuksien hoito 2024, Huhtikuu
Anonim

Hemofilia on geneettinen sairaus, jossa ihmisen veri ei hyyty hyytymisproteiinin puutteen vuoksi. Se siirtyy usein vanhemmilta lapsille, mutta se voi esiintyä itsestään geneettisen mutaation vuoksi. Hemofilia diagnosoidaan usein lapsuudessa. Jos sinä tai lapsesi vuotavat liikaa ja verenvuoto pysähtyy pitkään, hemofilia voi olla syy. Oikean diagnoosin saamiseksi sinun on arvioitava oireet ja riskitekijät ja mentävä sitten lääkärin puoleen saadaksesi lääketieteelliset testit.

Askeleet

Osa 1/3: Hemofilian merkkien tunnistaminen

Diagnoosi hemofilia Vaihe 1
Diagnoosi hemofilia Vaihe 1

Vaihe 1. Tunnista liiallisen verenvuodon ja hyytymisen puutteen ongelmat

Hemofilian tärkein oire on se, että sinulla on vaikea hyytyminen verenvuodon alkamisen jälkeen. Hyytyminen ei yleensä tapahdu hetkessä, mutta jos sinulla on pieni leikkaus tai pieni nenäverenvuoto, sen pitäisi alkaa muutaman minuutin kuluessa. Jos et näytä saavan edes pientä leikkausta verenvuodon pysäyttämiseksi, sinulla voi olla hemofilia.

Jos haluat leikata verenvuodon, paina sitä steriilillä siteellä. Kun verenvuoto hidastuu, älä poista sidosta. Jatka vain painamista ja pidä side päällä, jotta hyytymä ei vedä pois vammasta

Diagnoosi hemofilia Vaihe 2
Diagnoosi hemofilia Vaihe 2

Vaihe 2. Ajattele geneettisiä riskitekijöitä

Koska hemofilia on geneettinen sairaus, se siirtyy yleensä vanhemmilta lapsille. Jos vanhemmillasi on hemofilia, sinulla on suurempi riski saada se. Lisäksi hemofiliaa esiintyy miehillä useammin kuin naisilla.

  • Kysy vanhemmiltasi, onko heillä tai onko joku heidän sukulaisistaan. Monissa tapauksissa tiedät jo, onko vanhemmillasi hemofilia. Jos he tekevät niin, sinulla on todennäköisemmin se.
  • Hemofilia on mutaatio, joka esiintyy X-kromosomissa. Miehillä on sekä X- että Y -kromosomi ja naisilla kaksi X -kromosomia. Tämä tarkoittaa, että hemofiliaan sairastumiseen miehet tarvitsevat vain yhden mutaation X-kromosomissa, kun taas naiset tarvitsevat kaksi-yhden jokaisessa X-kromosomissa. Joten vaikka hemofilia esiintyy useammin miehillä kuin naisilla, naiset voivat kantaa geenin ja välittää sen pojilleen.
Diagnoosi hemofilia Vaihe 3
Diagnoosi hemofilia Vaihe 3

Vaihe 3. Sulje pois muut tekijät, jotka voivat tehdä verestä ohuen

On joitakin syitä, joiden vuoksi saatat vuotaa paljon verta, joilla ei ole mitään tekemistä hemofilian kanssa. Ennen kuin oletat, että sinulla on tämä ehto, sinun on suljettava pois mahdolliset muut syyt.

  • Jos käytät esimerkiksi antikoagulantteja, jotka rajoittavat hyytymistä, vuotat verta kauemmin. On monia lääkkeitä, jotka voivat tehdä sinusta veren ohuen ja estää hyytymiskykyäsi, mukaan lukien varfariini (Coumadin, enoksapariini (Lovenox), klopidogreeli (Plavix), tiklopidiini (Ticlid), aspiriini ja tulehduskipulääkkeet, kuten Ibuprofeeni). Sisällytä tekijä Xa: n estäjät (Xarelto, Eliquis, Arixtra) ja trombiinin estäjät (Angiomax, Pradaxa).
  • Jos sinulla on selittämätöntä verenvuotoa, se voi johtua elintarvikkeista, jotka sisältävät salisylaattia, joka luonnollisesti ohentaa verta, tai jopa liiallisesta alkoholin saannista. Suuret annokset valkosipulia, inkivääriä, kalaöljyä ja E -vitamiinilisää voivat toimia myös antikoagulantteina.

Osa 2/3: Ammatillisen diagnoosin saaminen

Diagnoosi hemofilia Vaihe 4
Diagnoosi hemofilia Vaihe 4

Vaihe 1. Varaa aika lääkärillesi

Jos olet huolissasi siitä, että sinulla saattaa olla hemofilia, sinun on neuvoteltava asiasta lääkärisi kanssa. Älä vain oleta, että voit hallita hieman liiallista verenvuotoa itse. Hemofiliaa on hoidettava lääketieteellisesti, joten hanki ammattimainen diagnoosi ja hoitosuunnitelma.

Hemofilia voi olla erittäin vakava sairaus, joten kun soitat tapaamiseen, kerro lääkärille, mitä luulet tapahtuvan. Heidän pitäisi saada sinut lääkäriin suhteellisen nopeasti

Diagnoosi hemofilia Vaihe 5
Diagnoosi hemofilia Vaihe 5

Vaihe 2. Keskustele tilasta lääkärisi kanssa

Selitä oireesi ja miksi luulet niiden liittyvän hemofiliaan. Valmistaudu keskustelemaan lääkärisi kanssa muista mahdollisista syistä runsaalle verenvuodolle.

  • Jos otat esille hemofilian lääkärisi kanssa, he todennäköisesti tekevät laajan sukututkimuksen kanssasi selvittääksesi, onko sinulla perheesi sairaus. Tämä johtuu siitä, että tila liittyy niin geneettiseen perintöön.
  • Tee luettelo kaikista oireistasi ja milloin ne ilmenivät ennen kuin menet lääkärin vastaanotolle. Ota tämä luettelo mukaasi, kun näet lääkärin. Oireita ovat verenvuoto ikenistä, tumma virtsa, verinen nenä, veri ulosteessa ja helposti mustelmia.
Diagnoosi hemofilia Vaihe 6
Diagnoosi hemofilia Vaihe 6

Vaihe 3. Tee testi

Jos lääkärisi katsoo sen olevan perusteltua, sinulle tehdään testejä sen arvioimiseksi, kuinka nopeasti verihyytymät, mikä on hyytymistekijöidesi taso ja onko sinulla hyytymistekijöitä. Testit osoittavat, onko sinulla hemofilia, minkä tyyppinen sinulla on ja kuinka vakava se on.

  • Hemofilian diagnoosin saaminen edellyttää verikokeita. Verikokeessa tarkastellaan veren hyytymistekijöitä, tekijän VIII ja tekijän IX pitoisuuksia veressä.
  • Jos ensimmäiset verikokeet osoittavat alhaisia hyytymistekijöitä, lääkäri siirtyy todennäköisesti geneettiseen testaukseen hemofilia -mutaation tunnistamiseksi.
  • Hemofiliaa on kahta tyyppiä. Tyyppi A, jonka osuus on noin 80% tapauksista, on veren hyytymistekijä VIII: n puutos, kun taas tyyppi B on veren hyytymistekijä IX: n puute. Molemmilla on samat oireet, mutta verikoe voi määrittää, minkä tyyppinen sinulla on.

Osa 3/3: Eläminen hemofilian kanssa

Diagnoosi hemofilia Vaihe 7
Diagnoosi hemofilia Vaihe 7

Vaihe 1. Hanki asianmukainen hoito

Kun sinulla on diagnosoitu hemofilia, sinun on saatava sairauden hoito. Hemofilia voi aiheuttaa liiallista verenvuotoa kehon sisällä ja sisällä, joten hoito on tärkeää terveydellesi.

  • Tärkein hemofilian hoito on korvaushoito. Tämä on prosessi, jossa luovuttajien ihmisverta käsitellään ja sen hyytymistekijät poistetaan. Nämä hyytymistekijät lisätään hemofiliapotilaan verenkiertoon.
  • Korvaushoitoa voidaan tehdä säännöllisesti verenvuodon estämiseksi vaikeaa hemofiliaa sairastavilla. Sitä voidaan käyttää myös silloin tällöin verenvuodon pysäyttämiseen ihmisillä, joilla on vähemmän vakavia sairauksia.
Diagnoosi hemofilia Vaihe 8
Diagnoosi hemofilia Vaihe 8

Vaihe 2. Tee elämäntapamuutoksia

Kun sinulla on diagnosoitu hemofilia, on tärkeää, että teet muutoksia elämäntyyliisi, mikä estää verenvuotohäiriöitä. Hoidon lisäksi sinun on vältettävä toimintoja, jotka voivat vahingoittaa sinua ja välttää lääkkeitä ja elintarvikkeita, jotka voivat edistää verenvuotoa.

  • Varotoimien toteuttaminen loukkaantumisten välttämiseksi on suuri osa tarvittavista muutoksista. Vältä urheilua tai toimintaa, joka voi aiheuttaa mustelmia tai leikkauksia. Hemofilialle nämä asiat voivat olla hengenvaarallisia.
  • Vältä myös lääkkeiden ottamista tai sellaisten elintarvikkeiden syömistä, jotka voivat ohentaa verta. Lääkkeitä, jotka ohentavat verta, ovat tulehduskipulääkkeet (ibuprofeeni), aspiriini ja antikoagulantit, kuten varfariini. Ruoka, joka voi ohentaa verta, mukaan lukien valkosipuli ja inkivääri.
Diagnoosi hemofilia Vaihe 9
Diagnoosi hemofilia Vaihe 9

Vaihe 3. Seuraa tilaa

Noudata lääkärisi hoitosuunnitelmaa, mukaan lukien korvaushoito, ja varmista, että saat säännöllistä lääketieteellistä hoitoa ja seurantaa. Jos sinulla on hemofilia, on tärkeää, että pysyt ajan tasalla sairaudestasi sen sijaan, että jätät sen huomiotta ja toivot, että se poistuu itsestään.

Suositeltava: