Krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (CIDP) on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa hermoihin ja motoriseen toimintaan. Hermojen ympärillä oleva myeliini tuhoutuu, kun hermojuuret turpoavat, mikä aiheuttaa CIDP: hen liittyvää heikkoutta, tunnottomuutta ja kipua. Jos haluat diagnosoida CIDP: n, etsi oireita, kuten tunnottomuutta tai pistelyä kehon molemmilta puolilta, selvitä, onko oireesi ilmenneet yli kaksi kuukautta, ja mene sitten lääkäriin testejä varten.
Askeleet
Osa 1/3: CIDP: n oireiden tunnistaminen
Vaihe 1. Tarkista, onko tuntemuksesi menetetty
Yksi kroonisen tulehduksellisen demyelinoivan polyneuropatian tyypillisimmistä oireista on tunnottomuus tai tunteen menetys. Tämä tunteen menetys voidaan kokea missä tahansa kehon osassa.
Saatat myös kokea epänormaaleja tuntemuksia, kuten pistelyä tai kipua kehon osissa, kuten käsissä tai jaloissa
Vaihe 2. Varo lihasheikkoutta
Lihasheikkoutta esiintyy vähintään kahden kuukauden ajan CIDP: n kanssa. Lihasten heikkous esiintyy kehon molemmilla puolilla. Tämän heikkouden vuoksi saattaa olla vaikeuksia kävellä, koordinaatio -ongelmia tai muita motorisia toimintoja. Sinusta voi tulla kömpelömpi kuin normaalisti. Sinulla voi olla hankala kävely tai sinulla on virheitä kävellessäsi.
Usein heikkous ilmenee lonkassa, olkapäässä, käsissä ja jaloissa
Vaihe 3. Huomaa missä kehon oireet ilmenevät
CIDP on samanlainen kuin monet muut neurologiset häiriöt, jotka aiheuttavat motorisia toimintaongelmia ja tunnehäiriöitä. Tyypillisissä tapauksissa tunnottomuus ja heikkous esiintyvät kehon molemmilla puolilla, yleensä kaikissa neljässä raajassa.
Lisäksi jänteen refleksien on oltava joko vähentyneet tai puuttuvat
Vaihe 4. Seuraa muita oireita
Tunteen menetys ja motoriset toimintaongelmat ovat yleisimpiä ja lopullisia oireita; CIDP: llä voi kuitenkin esiintyä muita toissijaisia oireita. Näitä voivat olla:
- Väsymys
- Palaa
- Kipu
- Lihasten atrofia
- Nielemisvaikeudet
- Tuplanäkö
Osa 2/3: Lääketieteellisen diagnoosin etsiminen
Vaihe 1. Mene lääkäriin
CIDP -diagnoosin saamiseksi sinun on mentävä lääkäriin. Tämä on tehtävä, kun huomaat pistelyä tai tunnottomuutta kehossasi tai moottorin toimintaongelmia. Lääkäri suorittaa tutkimuksen ja keskustelee oireistasi kanssasi.
- Aloita oireiden seuranta heti, kun huomaat ne. CIDP diagnosoidaan vasta kahdeksan viikon oireiden jälkeen.
- Ole mahdollisimman rehellinen ja yksityiskohtainen oireidesi kanssa. CIDP on jollain tapaa samanlainen kuin useat muut häiriöt. Mitä enemmän lääkäri tietää oireistasi, sitä helpompi on erottaa häiriö toisesta. Ole valmis kertomaan lääkärillesi, mitä oireita sinulla on, missä kehossa tunnet ne, mikä pahentaa niitä ja mikä parantaa niitä.
Vaihe 2. Tee neurologinen tutkimus
Lääkärisi voi suorittaa neurologisen tutkimuksen sulkea pois liittyvät olosuhteet tai kerätä lisätietoja CIDP: n vahvistamiseksi. Neurologisen tutkimuksen aikana lääkärisi todennäköisesti tarkistaa refleksisi, koska refleksien puute on yleinen CIDP -oire.
- Lääkärisi voi myös testata kehosi eri osia tunnistaaksesi puutumista tai kykyäsi tuntea painetta tai kosketusta.
- Sinun on ehkä myös tehtävä koordinaatiotesti. Lääkäri voi tarkistaa lihasten voiman, lihasäänen ja asennon.
Vaihe 3. Hanki testit hermostosi toiminnan tarkistamiseksi
Lääkärisi voi määrätä useita testejä CIDP: n vahvistamiseksi - ei ole olemassa yhtä testiä, joka voisi vahvistaa diagnoosin. Nämä testit etsivät hidasta hermostotoimintaa tai epänormaalia sähköistä toimintaa, joka ilmaisee hermovaurioita.
- Hermoja stimuloidaan ja tarkistetaan, ovatko ne vaurioituneet. Sitten lihakset testataan sen selvittämiseksi, onko lihas tai hermo ongelman syy.
- Nämä testit voivat auttaa lääkäriä löytämään vaurioituneen tai puuttuvan myeliinin hermoja pitkin. Myeliini on hermoja ympäröivä vaippa, joka auttaa hallitsemaan sähköisiä impulsseja.
- MRI voidaan tehdä hermojuurten laajentumisen tai tulehduksen etsimiseksi.
Vaihe 4. Käy läpi muita testejä muiden ehtojen poissulkemiseksi
Lääkärisi voi suorittaa lisätestejä varmistaakseen, ettei mikään muu aiheuta oireitasi. Selkäydinneste analyysi näyttää, onko sinulla kohonneet proteiinitasot tai kohonnut solumäärä, jotka molemmat osoittavat CIDP: hen.
Veri- ja virtsakokeita voidaan myös tehdä muiden olosuhteiden poissulkemiseksi
Osa 3/3: CIDP: n muiden näkökohtien huomioon ottaminen
Vaihe 1. Arvioi oireiden kesto
CIDP on hitaasti etenevä tila. Se voi esiintyä ja pahentua hitaasti mutta asteittain. Vaihtoehtoisesti se voi esiintyä uusiutumisissa, joissa toiput jokaisen oireyhtymän välillä. Näitä uusiutumisia ja oireettomia aikoja voi esiintyä viikkoja tai kuukausia.
Oireiden on oltava läsnä yli kahdeksan viikon ajan ennen kuin CIPD -diagnoosi voidaan tehdä
Vaihe 2. Tiedä, keneen CIDP yleensä vaikuttaa
CIDP on harvinainen sairaus. Sitä esiintyy noin yhdestä kolmeen ihmistä 100 000: sta vuosittain. Se voi vaikuttaa keneen tahansa iässä; miehillä on kuitenkin kaksi kertaa todennäköisemmin CIDP -diagnoosi kuin naisilla.
Vaikka CIDP voi tapahtua kenelle tahansa iästä riippumatta, diagnoosin keski -ikä on 50 vuotta
Vaihe 3. Erota CIDP muista vastaavista olosuhteista
CIDP: tä on joskus vaikea diagnosoida, koska tila on samanlainen kuin muut olosuhteet; on kuitenkin tärkeitä eroja, jotka voivat auttaa sinua ratkaisemaan CIDP: n.
- Guillain-Barren oireyhtymä ja CIDP ovat samanlaisia. Guillain-Barre on sairaus, joka tulee nopeasti, ja ihmiset toipuvat yleensä noin kolmessa kuukaudessa. CIDP on hitaasti toimiva tila, ja se voi vaikuttaa siihen vuosia.
- Multippeliskleroosi ja CIDP vaikuttavat molemmat motorisiin toimintoihin; MS -tauti vaikuttaa kuitenkin aivoihin, selkäytimeen ja muihin keskushermoston osiin, mutta CIDP ei. CIDP vaikuttaa pääasiassa ääreishermoihin.
- Lewis-Summerin oireyhtymä ja multifokaalinen motorinen neuropatia (MMN) voivat vaikuttaa vain yhteen kehon puoleen, kun taas CIDP vaikuttaa tyypillisesti molempiin puoliin. MMN ei johda tunteen menetykseen.
